2021-菜螟的识别与防治_虞国跃.pdf

82 Vegetables 2021 6 图文识虫 菜螟属于全变态昆虫 其生活史包括卵 幼 虫 蛹和成虫4个阶段 卵 菜螟的卵椭球形 略扁 长0 43 0 47 mm 与植物接触面常扁平 表面有不规则网状纹 初 产时淡白色 后转为粉红色 孵化前褐红色 可 见黑色的幼虫头部 3 卵单产 幼虫 菜螟的幼虫 封三图2 分为5个龄期 初孵 幼虫体长约1 mm 可长至2 3 mm 2 4龄幼 虫体长分别为5 2 8 5 11 0 mm 头壳宽分别为 0 33 0 53 0 74 mm 5龄幼虫体长12 14 mm 头壳宽1 15 mm 体色为浅黄色 头部黑色 正 面可见浅色的V形或Y形额缝 前胸背板具众多黑 褐色小斑点 其中在中线两侧常呈纵行排列 中 胸至腹末背面有5条浅褐色纵线 两侧还有1条断 菜螟的识别与防治 菜螟Hellula undalis Fabricius 1794 属 鳞翅目螟蛾科 Piralidae 又名萝卜螟 甘蓝 螟 白菜螟 菜心野螟 卷心菜螟等 菜螟分布很广 国外分布于日本 东南亚 南亚 西亚 欧洲 非洲 大洋洲等 国内分布 于北京 陕西 甘肃 内蒙古 河北 山西 河 南 山东 江苏 浙江 安徽 江西 福建 台 湾 湖北 湖南 广东 广西 海南 四川 形态特征 收稿日期 2021 01 20 重庆 云南等 它在南方蔬菜种植区发生危害较 重 也是河南 山东 陕西 河北等省的常发性 蔬菜害虫 主要为害白菜 油菜 甘蓝 萝卜 花椰菜等十字花科蔬菜 偶尔取食茄子或苋科植 物 苗期危害较为严重 以幼虫咬食蔬菜生长点 和蛀食幼苗茎髓 受害蔬菜因生长点被破坏而停 止生长或萎蔫死亡 封三图1 1 另外 菜螟也 是十字花科软腐病的传播媒介 2 本期特邀嘉宾 北京市农林科学院植物保护环境保护研究所虞国跃研究员 张君明副研究员 续不明显的纵线 各节体背面及侧面长有毛瘤 中 后胸各6对 腹部各节前排8个 后排2个 位于中央两侧 蛹 菜螟的蛹体长7 9 mm 黄褐色 翅芽接近 第4腹节后缘 腹部背面隐约可见5条纵线 腹末 具4根直立的臀棘 封三图3 蛹体外具丝茧 茧长椭圆形 封三图4 成虫 成虫翅展15 20 mm 为灰褐色或黄褐色小 型蛾类 前翅有4条灰白色波状横纹 翅基和翅 缘的2条波状横线有时间断 翅中部的2条波状横 线十分清晰 且连续和完整 具暗褐色镶边 中 室端有l个黑色肾形纹 斑纹的四周常为灰白色 其外侧为弧形突出的外横线 前翅外缘具1列黑 色小点 后翅灰白色 外缘略带褐色 封三图 5 在有些个体中 这些横线或斑纹或多或少 有减退的现象发生 封三图6 83 Vegetables 2021 6 图文识虫 的情况常常发生 菜螟可称得上是一种钻蛀性害虫 幼虫喜 欢蛀茎胜于取食叶片 7 低龄幼虫取食幼苗生长 点 心叶 并吐丝缀叶 影响菜苗生长 严重时 由于心叶被害 幼苗无法正常生长 4 5龄幼虫 除啮食心叶外 也可蛀食生长点 茎髓和根部 使一些蔬菜 如甘蓝 大白菜等 受害后无法结 球 萝卜等蔬菜成无心苗 严重影响其经济价 值 由于菜螟早期危害具有很大的隐蔽性 田间 蔬菜的长势表面上没有大的变化 实际上心叶等 重要部位已受害 多是无经济效益的被害植株 危害被发现时通常已错过播种期或移栽期 被迫 毁种 损失惨重 1 降低菜螟的虫口基数 早发现 早预防对菜 螟的防控至关重要 菜螟幼虫生活隐蔽 危害的 部分又是蔬菜的生长点等部位 发生早期与出现 明显危害症状期常滞后15 25 d 极易错失防治 适期 成虫白天隐伏在菜叶下 夜间趋旋光性又 不强 给防治工作带来了较大的困难 对于十字 花科蔬菜生产区 应在第2代发生高峰期或第3代 发生初期加强苗期菜螟的防治工作 通常与其他 害虫如小菜蛾 菜青虫的防治相结合 农业防治 十字花科蔬菜收获后 及时清理残株落叶 并进行集中灭虫处理 科学安排茬口 减少十字 花科蔬菜在夏秋季节的连作 育苗田不宜邻近十 字花科菜田 1 生物防治 菜螟有不少寄生蜂 凹眼姬蜂Casinaria infesta等 4 但尚未有利用技术 在卵盛期可选 用含100亿活芽孢 g苏云金杆菌乳剂 粉剂 或杀 螟杆菌粉剂 并制成800 1 000倍液进行喷雾防 治 或用3 印楝素乳油300倍液 1 苦参碱醇可 生活习性 危害特点 防治方法 注 菜野螟Evergestis forficalis Linnaeus 1758 封三图7 属草螟科 Crambidae 它的幼虫取食十字花科蔬菜 分布也很广泛 成 虫外形上与菜螟接近 可从下列特征进行区分 1 该种成虫体较大 翅展25 28 mm 内外横 线为单一的褐色线 2 幼虫的头部浅色 前胸 背板无黑色斑点 通常身体无纵线 3 卵扁 平 长约1 5 mm 5 10个在一起 呈鱼鳞状 菜螟每年发生的世代数 由南向北逐渐减 少 在北京 河北 山东年发生3 4代 在陕西 关中地区为4 5代 在上海地区为6 7代 南方 发生的代数更多 4 5 在各蔬菜生产区 严重危害 时期多在8 10月份 对苗期十字花科蔬菜危害 更大 菜螟多数以老熟幼虫在土中吐丝 附着于土 块 枯残落叶上 以蓑状丝囊越冬 少数以蛹越 冬 翌年春天越冬代老熟幼虫在外界旬均温度上 升至15 左右时 在土层中结茧化蛹 也有的 在地面上的枯残落叶上化蛹 经10 15 d蛹期羽 化为成虫出土 成虫白天隐藏在植株基部或叶背 的阴凉处 夜间活动 通常对灯光的趋性较弱 雌虫仅交配1次 雄虫可交配多次 卵大多为单 粒 散产 偶见2 3粒产在一起 雌蛾最大产卵 量可达250粒 平均产卵量184粒 在不同季节 和不同蔬菜品种上有差异 通常春季产卵量较 低 产卵部位多在幼苗心叶 叶面 叶背或叶柄 上 6 1龄幼虫孵化后的前2 d 潜入寄主的叶表皮 下 潜叶取食叶肉 形成短小的袋状隧道斑 2 d 后幼虫常钻出叶表皮 在叶面取食叶片及植株 的幼嫩组织 3龄以后的幼虫钻入菜心中取食心 叶 生长点 茎基部 甚至根部 及叶片 常常 吐丝将心叶缠缀成团 受害部可见其排出的潮湿 虫粪 同时可引起蔬菜这些部位的腐烂 常引发 细菌性软腐病的发生 由于菜螟有转株危害的习 性 1只幼虫一生可转移为害4 5棵菜苗 因此 有些受害植株上找不到幼虫 通常菜田的幼虫发 育到4 5龄时 菜农才明白发生的是虫灾 毁种 84 Vegetables 2021 6 图文识虫 溶性液剂800倍液喷雾防治 2 4 生物源农药杀虫 速度较慢 宜在幼虫发生早期施用 化学防治 菜螟的最佳防治适期为幼虫孵化始盛期 通 常在幼苗具3 5片真叶 心叶出现被害状时 其 可作为防治适期的参考指标 如果发生严重 可 间隔7 10 d 连续防治2 3次 注意换用药剂及 安全间隔期 可选5 氯虫苯甲酰胺悬浮剂1000 倍液 10 虫螨腈悬浮剂2 000 3 000倍液 3 甲氨基阿维菌素苯甲酸盐微乳剂2 500 3 000倍 液 6 乙基多杀菌素2 000倍液 1 8 阿维菌素 乳油2 000倍液 2 4 5 参考文献 1 黄俭 俞懿 袁永达 等 菜螟的识别 发生与综合防治 技术 J 中国蔬菜 2014 8 65 67 2 肖正 刘娜丽 王芳 等 菜螟在十字花科菜田的发生与 防治 J 西北园艺 2012 7 36 37 3 WATERHOUSE D F NORRIS K R Biological control pacific prospects supplement M Canberra australian Centre for International Agricultural Research 1989 77 81 4 石宝才 魏书军 宫亚军 蔬菜近似害虫识别图鉴 M 北 京 中国农业出版社 2018 108 113 5 司升云 周利琳 刘小明 等 菜螟的识别与防治 J 长江 蔬菜 2007 12 20 21 66 6 YOUSSEF K H HAMMAD S M DONIA A R Studies on biology of the cabbage webworm Hellula undalis F Lepidoptera Pyraustidae J Zeitschrift f r Angewandte Entomologie 1973 74 1 4 1 6 7 SIVAPRAGASAM A CHUA T H Preference for sites within plant by larvae of the cabbage webworm Hellula undalis Fabr Lep Pyralidae J Journal of Applied Entomology 1997 121 361 365 蔬 浙江大学等单位合作解析CG甲基化与其他表观遗传特征之间的联系 2021年5 月26日 浙江大学爱丁堡大学联合学院刘琬璐研究员团队与加州大学洛杉矶分校Steven E Jacobsen 教授合作在 Nature Communications 杂志发表了题为 Ectopic targeting of CG DNA methylation in Arabidopsis with the bacterial SssI methyltransferase 的研究论文 该研究通过zinc fingers ZF 将细菌内 特有的甲基转移酶Spiroplasma sp strain MQ1 CG methyltransferase M SssI SssI 靶向拟南芥FLOWERING WAGENINGEN FWA 基因的启动子 构建了可遗传的FWA 基因启动子CG 甲基化拟南芥模型 同时在 拟南芥的全基因组上观察到了大量广泛分布的异位CG 甲基化 通过WGBS ChIP seq ATAC seq 等技术手 段 定位了拟南芥上差异性甲基化区域 Differentially methylated region DMR 分析了DMR 上的其他表 观遗传特征 探究了CG 甲基化与其他表观遗传特征的联系 同时 通过分析多代拟南芥间的DMR 研究了 异位CG甲基化的遗传特性 DNA 甲基化作为一种广泛存在于生物体的表观遗传修饰 参与基因表达调控 转座子沉默 基因印 记 X 染色体沉默等重要生物学过程 植物DNA 甲基化包括CG CHG 和CHH 甲基化 H 代表A T C 其中CG 甲基化由DNA 甲基化转移酶MET1 动物DNMT1 同源蛋白 维持 CHG 和CHH 由植物特异的DNA 甲基化转移酶CMT3 DRM2 及CMT2 维持 在基础研究和农业领域 通过zinc fingers ZF TAL 或者 CRISPR Cas9等技术手段修改植物特定位点的DNA甲基化水平 实现对基因表达水平的调控是一种重要的研 究方式 然而 通过修改植物特定位点的表观遗传信息产生的异位DNA 甲基化 ectopic DNA methylation 的性质 尤其是异位DNA 甲基化与其他表观遗传特征的联系和异位DNA 甲基化的遗传特性目前尚不清楚 通过与其他表观遗传特性的对比 研究发现异位CG 甲基化更容易发生在更不开放的染色质环境中 虽然异 位CG 甲基化在基因区域富集 但是异位甲基化对于这些基因的表达并没有明显的影响 还观测到存在异位 CG 甲基化的基因的组蛋白H2A Z和H3K27me3修饰有明显的下调 同时 通过对4 代拟南芥的CG 甲基化的区 域分析 发现这些异位CG 甲基化区域具有明显的遗传性 这些结果阐释了植物CG 甲基化与其他表观遗传特 征之间的联系 对于未来表观遗传领域的研究有所帮助 蔬 蔬菜世界 世界 蔬菜 邮发代号 82 874 电话 010 51503566