番茄斑萎病毒的分离鉴定与抗性烟草种质筛选.pdf

2025 51 2 97 103PlantProtection 收稿日期 2 0 2 4 0 2 2 9 修订日期 2 0 2 4 0 4 1 6 基金项目 云南省烟草公司保山市公司科技项目 2 0 2 2 5 3 0 0 0 0 2 4 2 0 0 3 四川省烟草公司凉山州公司科技项目 S C Y C 2 0 2 3 1 1 通信作者E m a i l 刘艳华l i u y a n h u a c a a s c n 沈广材b s y y s c j s z x 1 2 6 c o m 番茄斑萎病毒的分离鉴定与抗性烟草种质筛选 申莉莉1 张富强2 张万红1 江连强3 宫燕伟1 刘东阳3 刘艳华1 沈广材2 杨金广1 1 中国农业科学院烟草研究所 青岛 2 6 6 1 0 1 2 云南省烟草公司保山市公司 保山 6 7 8 0 0 0 3 四川省烟草公司凉山州公司 西昌 6 1 5 0 0 0 摘要 番茄斑萎病毒 t o m a t o s p o t t e d w i l t v i r u s T S W V 是危害云南和四川烟草生产的主要病毒种类之一 本文通 过分子生物学检测和苗期汁液摩擦接种 鉴定了云南保山隆阳和四川凉山盐源的烟草分离物毒株 病害表型和主栽 品种抗性 结果显示 T S W V保山和凉山分离物在分子进化上与多个云南烟草T S W V分离物同源性较高 序列相 似性达9 9 4 3 分离物引起的典型症状为不对称损伤 半边叶上出现点状密集坏死 顶部心叶变灰坏死 半侧茎 秆环斑状凹陷坏死 其对应髓部变黑 在供试的2 4份烟草种质中 烤烟品种 K 3 2 6 N C 8 9 G 2 8 云烟8 5 云烟 8 7 云烟1 0 5 云烟1 1 6 红大 中烟1 0 0 抗T M V的N基因型野生烟黏毛烟草Nicotianaglutinosa和 S a m s u n N N 抗P V Y的va基因型烟草 V A M 均对T S W V表现感病 野生烟花烟草N alata高抗T S W V 且兼抗烟草花 叶病毒 t o b a c c o m o s a i c v i r u s T M V 是抗病育种的重要基因资源 关键词 番茄斑萎病毒 抗病性 鉴定 烟草 中图分类号 S 4 3 5 7 2 文献标识码 A DOI 1 0 1 6 6 8 8 j z w b h 2 0 2 4 1 0 3 Identificationoftomatospottedwiltvirusandscreeningofresistant tobaccogermplasm SHENLili1 ZHANGFuqiang2 ZHANGWanhong1 JIANGLianqiang3 GONGYanwei1 LIUDongyang3 LIUYanhua1 SHENGuangcai2 YANGJinguang1 1 TobaccoResearchInstitute ChineseAcademyofAgriculturalSciences Qingdao 2 6 6 1 0 1 China 2 BaoshanBranch YunnanTobaccoCo Baoshan 6 7 8 0 0 0 China 3 LiangshanBranch SichuanTobaccoCo Xichang 6 1 5 0 0 0 China Abstract Tomatospottedwiltvirus TSWV istheprimaryvirusinfectingtobaccoinYunnanandSichuan In thisstudy thevirusstrain diseasephenotypeandtheresistanceofvarioustobaccovarietieswereidentifiedby molecularbiologicaldetectionandmechanicalinoculationattheseedlingstage Theresultsshowedthatthe BaoshanandLiangshanisolatesofTSWVwerehighlyhomologoustoseveralYunnantobaccoisolates with 9 9 4 3 sequencesimilarity TSWV infectedtobaccoplantsshowedtypicalsymptomsofasymmetricdamage includingpunctatedensenecrosisonthelaterallobes asymmetricdistributionoflesionsontheleafblade grayish lesionsontheapex andringspotnecrosisonthesunkenstem withablackenmedulla Amongthe2 4tobacco varietiestested flue curedtobaccovarietiessuchas K3 2 6 NC8 9 G2 8 Yunyan8 5 Yunyan8 7 Yunyan1 0 5 Yunyan1 1 6 Hongda and Zhongyan1 0 0 TMV resistanttobaccovarietieswithNgenesuchas N glutinosaand SamsunNN aswellas VAM aPVY resistanttobaccovarietywithvagene were susceptibletoTSWV However wildtobaccoN alatashowedhighresistancetobothTSWVandtobaccomosaic virus TMV makinganimportantresourceforbreedingdisease resistanttobacco Keywords tomatospottedwiltvirus diseaseresistance identification tobacco 2 0 2 5 番茄斑萎病毒 t o m a t o s p o t t e d w i l t v i r u s T S W V 最早在澳大利亚番茄上被鉴定 是正番茄斑萎病毒 属Orthotospovirus重要成员 主要靠蓟马持久性传 播和汁液摩擦传染 能侵染包括茄科S o l a n a c e a e 豆 科F a b a c e a e 菊科A s t e r a c e a e和葫芦科C u c u r b i t a c e a e在内的3 6 0余种植物 严重危害番茄 烟草 辣 椒 马铃薯 花生 莴苣 凤仙花等作物 1 烟草斑萎 病症状最早在南非烟草上被描述 1 9 8 6年首次在格 鲁吉亚烤烟中诊断出T S W V 1 9 8 9年美国佐治亚州 所有烟草种植县都有T S W V发生 2 之后 澳大利 亚 欧洲 南非 北美和亚洲均报道T S W V在烟草上 流行危害 中国1 9 9 2年首次在四川晒烟上报道了 T S W V 3 此后T S W V的危害范围逐年扩大 云南 贵州 黑龙江 山东等地区种植的烤烟上均有 发生 4 7 T S W V世界分布 在世界十大重要植物病毒中 排名第2位 8 在许多烟草生产国以不同程度发生 危害 在美国 保加利亚 匈牙利 波兰 希腊危害较 重 在亚洲和大洋洲呈上升趋势 被各主要产烟国公 认为最具潜在威胁的病毒 烟属T S W V抗源来自野生烟花烟草Nicotiana alata的一对显性等位基因 波兰学者通过小孢子原 生质体融合技术将其中的抗病基因转移到栽培烟草 N tabacum 育成较抗T S W V的香料烟 P o l a t a 1 但因N alata的不育性和种间杂交不亲和的限制 尚无抗性较强的烤烟品种 主栽烤烟品种 N C 7 8 K 3 2 6 G 2 8 N C 8 9 云烟8 7 等高感T S W V 9 1 0 本文采用分子生物学检测和苗期接种的方法 研究 了云南保山和四川凉山烟草T S W V毒株 病害症状 和主栽品种抗病性 以期鉴定抗病种质 1 材料与方法 1 1 材料 T S W V的枯斑寄主 矮牵牛Petunia atkinsi ana 繁殖寄主 本氏烟Nicotianabenthamiana 野生 烟 包括抗T M V的N基因型烟草花烟草N ala ta 1 1 1 夜花烟草N noctiflora和黏毛烟草N glu tinosa 普通烟草N tabacum栽培种 包括抗T M V 的N基因型烟草品种 S a m s u n N N 和 C V 9 1 抗 P V Y的va基因型烟草品种 V A M 1 以及S a m s u n n n 革新三号 G 1 4 0 红大 G 2 8 亮黄 铁 耙子 T i 2 4 5 云烟8 5 N C 9 5 K 3 2 6 N C 8 9 云 烟8 7 中烟1 0 0 云烟1 0 5 云烟1 1 6 T I 1 2 0 3 X 4 5 所有材料来源于中国农业科学院烟草研究 所和云南省烟草公司保山市公司 1 2 TSWV分离物纯化与扩繁 2 0 2 2年 2 0 2 3年于云南保山隆阳和四川凉山 盐源烟田 种植品种均为 云烟8 7 采集半边叶上 点状密集坏死 不对称损伤的病叶 汁液摩擦接种在 枯斑寄主矮牵牛上 分离纯化后 接种在5 6叶期 繁殖寄主本氏烟上 接种后5 8 d取褪绿斑驳 反 卷皱缩的上部叶 制备接种物或 7 0 保存 1 1 2 1 3 外壳蛋白扩增与毒株鉴定 根据已报道的云南烟草T S W V分离物的核衣 壳蛋白序列 H Q 4 0 2 5 9 5 设计扩增T S W VN基因 的引物和病毒检测引物 表1 对云南保山隆阳和 四川凉山盐源采集的病叶 分别提取总R N A 反转 录 P C R扩增 凝胶回收 克隆及测序 将序列提交 N C B I进行B L A S T比对 7 表1 用于扩增TSWV核衣壳N基因和病毒检测引物 Table1 PrimersusedfortheamplificationofTSWV nucleocapsidproteinNgeneandTSWVdetection 引物名称 P r i m e r n a m e 引物序列 5 3 P r i m e r s e q u e n c e 产物长度 b p L e n g t h o f p r o d u c t T S W V N F A T G T C T A A G G T T A A G C T C A C 8 3 7 T S W V N R T T A A G C A A G T T C T G C A A G T S W V F G T T G C T T T G T T G A C A C A A G G 6 1 6 T S W V R C A G C A T A C T C T T T C C C T T T C 1 4 TSWV接种液制备及寄主苗龄筛选 T S W V经纯化后保存于本氏烟 取本氏烟病 叶1 g研磨后装入离心管中 加入1 m L磷酸缓冲液 0 0 1 m o l L p H 7 2 离心后取上清作为T S W V 接种母液 再稀释1 0 2 0 4 0 8 0 1 6 0 2 4 0倍 分别 接种在枯斑寄主矮牵牛和系统寄主 T I 1 2 0 3 上 7 1 0 d后根据矮牵牛接种叶上的枯斑密度和 T I 1 2 0 3 发病率及病害严重度 筛选接种物稀释倍数 在3 4 5 6 7 8叶期 T I 1 2 0 3 烟苗上接种4 0倍 T S W V汁液 1 0 1 4 d后根据发病率 筛选适宜接 种的苗龄 上述每处理1 5株 重复3次 1 5 品种抗病性鉴定 1 5 1 烟草培育与接种 于防虫日光温室中播种育苗 3 4片真叶时假 89 5 1卷第2期申莉莉等 番茄斑萎病毒的分离鉴定与抗性烟草种质筛选 植到直径8 c m小花盆或1 6 2 0孔联体塑料盘内 每品种 4 5株 随机摆放在培养架上或育苗畦内 工具和双手用肥皂消毒后 制备2 0 4 0倍病毒 汁液 置于冰上保持侵染力 在5 6叶期烟苗上匀撒6 0 0目石英砂 一手 托叶片 另一手用棉棒蘸取适量接种液 顺叶脉方向 轻轻摩擦上部2片展开叶 每蘸取1次接种1株 1 3 或采用衣刷对育苗畦内烟苗进行接种 每蘸取1次 顺向摩擦2次 接种后喷洒清水 2 5 2 7 培养 1 5 2 病级划分与病情调查 依据病症发展过程 参考G B T 2 3 2 2 2烟草病 虫害分级及调查方法 1 0 1 4 以株为单位记载T S W V 病害严重度级别 0级 全株无病 1级 病叶半边叶 上出现点状密集坏死 病株无明显矮化 3级 1 3病 叶半边叶上出现点状密集坏死 并伴随病叶不对称 生长 或病株矮化为正常株高的3 4以上 5级 1 3 1 2病叶不对称生长 或顶部心叶出现整叶坏死 顶芽向一侧坏死倾倒 或病株矮化为正常株高的2 3 3 4 7级 1 2 2 3病叶不对称生长 或顶芽坏 死侧倒 茎秆上有明显的凹陷坏死症状 且对应部位 的髓部变黑 或病株矮化为正常株高的1 2 2 3 9 级 全株病叶不对称生长 顶芽严重坏死 或病株矮 化为正常株高的1 2以下 接种后7 1 0 d调查发病率 1 4 2 1 d逐株调 查发病级别 1 5 3 数据统计与抗性评价 依据下式计算发病率 病情指数 D I 和抗性指 数 R I 当感病对照 云烟8 7 的D I 6 0时 用病 情指数评价品种抗性 D I 0为高抗或免疫 0 D I 2 0为抗病 2 0 D I 4 0为中抗 4 0 D I 6 0为中 感 6 0 D I 8 0为感病 8 0 D I 1 0 0为高感 当感 病对照4 0 D I 6 0时 参考相对抗性指数评价品种 抗性 当D I 4 0时 鉴定结果仅供参考 对表现抗 病的品种重复鉴定2 3次 1 3 1 4 并对接种叶和上部 非接种叶进行取样 利用表1中的病毒检测引物进 行R T P C R验证 发病率 发病株数处理总株数 1 0 0 病情指数 各级病株数 相应严重度级值 调查总株数 9 1 0 0 抗性指数 l n待测品种的病情指数1 0 0 待测品种的病情指数 l n感病对照品种的病情指数1 0 0 感病对照品种的病情指数 2 结果与分析 2 1 烟草TSWV病害表型及纯化保存 烟株感染T S W V后首先在半边叶上出现点状密 集坏死 随后叶片出现不对称损伤或生长 心叶变灰 坏死 最后茎秆一侧环斑状凹陷坏死 对应髓部变黑 顶芽坏死侧倒 病株矮化 矮牵牛接种T S W V后5 7 d 接种叶出现大的褐色局部斑 病毒不系统扩展 取单斑进行病毒分离纯化后接种5 6叶期本氏烟 7 1 0 d后接种叶出现局部黄化斑 心叶向下卷曲皱 缩且一侧较重 随即顶芽半边坏死侧倒 需及时采集 病叶冷冻保存 图1 2 2 烟草TSWV分离物的鉴定 用扩增病毒核衣壳蛋白基因 N 的引物对采自 保山隆阳和凉山盐源的烟草病叶进行R T P C R检 测 结果显示 扩增产物大小8 3 7 b p 克隆测序表 明 该序列包含N基因编码的2 5 8个氨基酸的核衣 壳蛋白全长 7 7 4 b p 图2 通过B L A S T比对显 示 T S W V核衣壳蛋白N序列较为保守 保山和凉 山分离物的核衣壳蛋白N序列与多个云南分离物 同源性较高 序列相似性达9 9 4 3 2 3 TSWV接种物的适宜稀释倍数和寄主苗龄 用1 0 2 4 0倍病毒汁液接种矮牵牛和 T I 1 2 0 3 接种1 6 0倍病毒汁液时 矮牵牛上的枯斑数目显著 降低 稀释至2 4 0倍时已不具备侵染力 图3 a T I 1 2 0 3 的发病率和发病级别随稀释倍数的增加而 逐渐降低 1 0 8 0倍病毒汁液在5 6叶期 T I 1 2 0 3 上产生系统性病症 但稀释倍数较低时 上 部非接种叶出现半边点状密集坏死和不对称生长 后 很快顶芽坏死侧倒 整株死亡 接种物稀释倍数 以2 0 4 0倍为宜 T I 1 2 0 3 不同苗龄烟苗在接种4 0倍T S W V病 毒汁液后 苗龄越小发病越快 部分5 6叶期前期 显症充分的病株 后期会新生健康叶 该现象在长势 较强的烟株上尤为普遍 且7 8叶期烟苗 仅在接 种叶上出现坏死性环斑 未发展成心叶的系统坏死 显示烟株苗龄显著影响发病率 显症快慢和发病级 别 图3 b 适宜接种苗龄为5 6叶期 99 2 0 2 5 图1 田间TSWV侵染烟草的症状及接种TSWV的宿主症状 Fig 1 SymptomsofTSWV infectedtobaccointhefieldandsymptomsofTSWV inoculatedhost 图2 利用特异性引物检测烟草病叶中的TSWV Fig 2 DetectionofTSWVintobaccoleavesusingspecificprimer 2 4 不同品种烟草苗期接种TSWV的症状与品种 抗性 在温室内 5 6叶期烟苗接种T S W V后其症 状发展过程为 首先在幼嫩接种叶上引起同心轮纹 和带状坏死斑点和斑纹 有时叶片上可密布小的坏 死环 这些环常合并为大斑 形成不规则的坏死区 坏死区初为淡黄色 后变为褐色 然后上部系统叶先 是半边自基部开始出现点状密集坏死 后逐渐扩展 至叶尖和另一侧 最后叶片表现不对称损伤和生长 向一侧扭曲 很快顶芽坏死侧倒 图4 供试烤烟品种 G 2 8 K 3 2 6 N C 8 9 中烟1 0 0 云烟8 7 红大 云烟1 0 5 云烟1 1 6 等 对 T S W V表现不同程度的感病 抗T M V的N基因 型烟草N glutinosa S a m s u n N N C V 9 1 以及抗 001 5 1卷第2期申莉莉等 番茄斑萎病毒的分离鉴定与抗性烟草种质筛选 图3 不同稀释倍数TSWV病毒汁液侵染力和不同苗龄烟苗发病率 Fig 3 InfectivityofTSWVatdifferentconcentrationsanddiseaseincidencerateoftobaccoseedlingsindifferentages 图4 烟草苗期接种TSWV的症状 Fig 4 SymptomsontobaccoseedlingsinoculatedwithTSWV P V Y的va基因型烟草 V A M 对T S W V均无 显著抗性 此外 湄潭晒烟 X 4 5 和烟属野生种 夜花烟草N noctiflora接种后亦表现感病 野生 烟花烟草N alata接种T S W V后不显病症 表现 高抗 表2 为进一步明确抗性鉴定结果是否准确 选择对 101 2 0 2 5 T S W V表现免疫的花烟草N alata和表现感病的 夜花烟草N noctiflora进行R T P C R验证 确定其 接种叶和非接种叶中是否含有T S W V 结果显示 接种T S W V后8 d 花烟草N alata接种叶片和上 部非接种叶片均不表现病症 R T P C R也均未检测 到病毒 夜花烟草N noctiflora接种后出现明显 系统性症状 其接种叶片和上部非接种的系统叶片 中均检测到病毒 图5 表2 烟草苗期接种TSWV的抗病性评价 Table2 ResistanceevaluationoftobaccoseedlingspostinoculationwithTSWV 品种 V a r i e t y 病情指数 1 4 d D i s e a s e i n d e x 1 4 d 病情指数 1 8 d D i s e a s e i n d e x 1 8 d 抗性指数 1 4 d R e s i s t a n c e i n d e x 1 8 d 抗性 R e s i s t a n c e K 3 2 6 5 7 7 8 7 4 8 1 0 2 2 S N C 8 9 6 5 8 1 7 8 5 2 0 4 3 S 中烟1 0 0 Z h o n g y a n 1 0 0 4 6 6 7 7 9 2 6 0 4 8 S 云烟8 7 Y u n y a n 8 7 4 7 4 1 7 0 3 7 0 0 0 S 云烟1 0 5 Y u n y a n 1 0 5 5 5 5 6 8 1 4 8 0 6 2 H S 云烟1 1 6 Y u n y a n 1 1 6 8 9 2 6 7 4 0 7 0 1 8 S S a m s u n n n 3 8 7 0 8 0 0 0 0 5 2 S S a m s u n N N 3 4 8 1 7 9 2 6 0 4 8 S 革新三号 G e x i n s a n h a o 4 0 7 4 8 0 0 0 0 5 2 S G 1 4 0 6 2 2 2 7 5 5 6 0 2 6 S 红大 H o n g d a 4 7 4 1 7 4 2 2 0 1 9 S 铁耙子 T i e p a z i 3 5 5 6 6 6 6 7 0 3 3 S T I 2 4 5 3 8 5 2 6 2 9 6 0 1 7 S 亮黄 L i a n g h u a n g 3 7 7 8 7 7 7 8 0 3 9 S G 2 8 6 2 9 6 8 3 3 3 0 7 4 H S V A M 4 8 8 9 7 1 1 1 0 0 4 S C V 9 1 6 6 6 7 7 6 3 0 0 3 0 S 云烟8 5 Y u n y a n 8 5 7 3 3 3 7 7 0 4 0 3 5 S N C 9 5 3 9 2 6 7 4 8 1 0 2 2 S T I 1 2 0 3 3 4 8 1 8 0 0 0 0 5 2 S X 4 5 6 0 7 4 6 9 6 3 0 0 4 S 黏烟草 Nicotianaglutinosa6 7 4 1 7 0 3 7 0 0 0 S 夜花烟草 N noctiflora5 7 0 4 7 4 0 7 0 1 8 S 花烟草 N alata0 0 0 0 0 0 I 图5 RT PCR检测花烟草和夜花烟草中的TSWV Fig 5 DetectionofTSWVinNicotianaalataand N noctiflorabyRT PCR 3 结论与讨论 T S W V是危害云南和四川烟草的主要病毒种 类之一 感染T S W V的典型病株为不对称损伤和 半边叶上点状密集坏死 本研究中的云南和四川烟 草T S W V分离物相似性达9 9 4 3 主栽烤烟品种 对T S W V无明显抗性 野生烟花烟草N alata高抗 T S W V 且兼抗T M V 是抗病育种的重要基因资源 烟属野生种含丰富的抗病资源 国际烟草合作 组织C O R E S T A报道N alata在3叶期后对 T S W V抗性明显 其抗性是受一对显性等位基因 RTSW控制的过敏反应 并利用其抗性育成香料烟 P o l a t a 其不仅抗T S W V 且连锁兼抗烟草根黑腐 病菌Thielaviopsisbasicola和马铃薯Y病毒 p o t a t o v i r u s Y P V Y N株系 1 在抗病 N alata和 P o l a t a 和感病 红大 和 K 3 2 6 烟叶中瞬时表 达T S W V的5个功能基因NSm NSs N Gn Gc 借助过敏反应 鉴定出抗病基因RTSW对应的无毒 基因为NSm 继而利用NSm瞬时过表达和寄主过 201 5 1卷第2期申莉莉等 番茄斑萎病毒的分离鉴定与抗性烟草种质筛选 敏反应 鉴定含RTSW抗性位点的烟草品种 1 5 但因种间杂交亲和性的应用局限 杂交育种中少见 N alata抗性的应用 本研究中的烤烟品种 云烟8 7 红大 N C 8 9 中烟1 0 0 N基因型N glutinosa S a m s u n N N C V 9 1 以及va基因型 V A M 均对T S W V表现 感病 N alata接种后不仅不显症 而且R T P C R 亦检测不到接种叶和上部非接种叶中存在病毒 这 不同于前人报道的过敏反应 1 可能与N alata不 育性和来源不同有关 其抗性机制正在通过抗性遗 传和抗病基因的克隆来确认 此外 夜花烟草N noctiflora接种后感病 亦不同于前人测定的显示 完全抗性 1 这可能与烟草种质或病毒毒株的来源 不同有关 在烟草苗期接种病毒的试验中 毒株 苗龄 温 度 接种浓度等诸多因素 均会影响病害表型 1 6 不 同的试验材料和抗病性鉴定方法 可能对同一品种 的抗性遗传得出有差异的评价 本研究系统表述了 抗T S W V烟草品种的筛选和检测 研究结果有助于 不同鉴定单位的横纵比较和抗病基因的鉴定 参考文献 1 朱贤朝 王彦亭 王智发 中国烟草病害 M 北京 中国农 业出版社 2 0 0 2 2 C U L B R E A T H A C S I N O S A B E R T R A N D P e t a l T o m a t o s p o t t e d w i l t v i r u s e p i d e m i c i n f l u e c u r e d t o b a c c o i n G e o r g i a J P l a n t D i s e a s e 1 9 9 1 7 5 4 8 3 4 8 5 3 姚革 四川晒烟上发现番茄斑萎病毒 T S W V J 中国烟草 1 9 9 2 4 2 4 4 刘雅婷 郑元仙 李永忠 等 番茄斑萎病毒在烟草植株上症 状学特征 J 中国农学通报 2 0 0 9 2 5 1 9 1 9 0 1 9 3 5 高雪 王偲博 李正洋 等 云南省烟草正番茄斑萎病毒属病 毒的调查和鉴定 J 中国烟草学报 2 0 2 0 2 6 1 8 4 9 0 6 段艳茹 杨军章 游堂贵 等 昭通烟区番茄斑萎病毒病流行 与西花蓟马数量关系研究 J 云南农业大学学报 自然科 学 2 0 2 0 3 5 6 9 5 0 9 5 6 7 张万红 冯佳 A L I K 等 山东烟区首次发现番茄斑萎病毒 侵染 J 中国烟草科学 2 0 2 0 4 1 5 8 7 9 1 8 S C H O L T H O F K G A D K I N S S C Z O S N E K H e t a l T o p 1 0 p l a n t v i r u s e s i n m o l e c u l a r p l a n t p a t h o l o g y J M o l e c u l a r P l a n t P a t h o l o g y 2 0 1 1 1 2 9 9 3 8 9 5 4 9 杨金广 樊韦华 杨柳青 等 烟草抗番茄斑萎病毒基因筛选 与生物信息学分析 J 中国烟草科学 2 0 1 6 3 7 4 6 0 6 7 1 0 王静 申莉莉 王秀芳 等 烟草主要病虫害严重度分级图谱 M 北京 中国农业科学技术出版社 2 0 2 1 1 1 王志德 张兴伟 刘艳华 等 中国烟草核心种质图谱 M 北京 科学技术文献出版社 2 0 1 4 1 2 黄昌军 刘勇 于海芹 等 一种抗番茄斑萎病毒烟草植株的 筛选方法 C N 2 0 1 6 1 1 0 0 5 4 8 6 3 P 2 0 1 9 1 1 1 2 1 3 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 中国国家标准 化管理委员会 烟草品种抗病性鉴定 G B T 2 3 2 2 4 2 0 0 8 S 北京 中国标准出版社 2 0 0 7 1 4 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 中国国家标准 化管理委员会 烟草病虫害分级及调查方法 G B T 2 3 2 2 2 2 0 0 8 S 北京 中国标准出版社 2 0 0 7 1 5 黄昌军 刘勇 于海芹 等 一种利用番茄斑萎病毒NSm基 因鉴定烟草抗性的方法 C N 2 0 1 7 1 0 4 1 4 7 5 5 X P 2 0 2 0 0 7 2 8 1 6 申莉莉 贾海燕 何青云 等 毒株 苗龄及温度对烟草苗期接 种T M V试验的影响 J 植物病理学报 2 0 2 1 5 1 4 6 0 7 6 1 7 责任编辑 杨明丽 曾士迈张树榛奖励基金公告 我们面向全国设立 曾士迈张树榛优秀学科贡献奖 和 曾士迈张树榛未来之星奖 两个奖项 今年进行第四次评选 拟 评选出3名获奖者 奖金总额最高为6万元 曾士迈张树榛优秀学科贡献奖 奖励1名学术思想活跃 学风正派并在植物病害流行 植保系统工程 宏观植物病理和植 物抗病育种等一个或多个方向的研究中做出突出贡献的科技人员 获奖者要求近5年在科研与教学中取得重要成果 提出重 要的理论 观点和技术 发表了重要的学术论文或著作 曾士迈张树榛未来之星奖 奖励2名在读硕士研究生 博士研究生 博士后以及不满3 5岁且尚不具备副高级技术职称的 优秀青年工作者 获奖者除了学习成绩优异 品行端正外 要有志于从事上述4个研究方向并取得较好的进展 基金管理委员会决定自2 0 2 5年6月1日起到2 0 2 5年7月3 1日止接受2 0 2 5年度的申请 欢迎相关学会 专业委员会和 各相关单位及专家推荐合乎要求的杰出个人 优秀个人也可以自荐的方式申请 如实填写附件1的申请书 连同相应论文或说 明材料 均需用电子版 寄送基金秘书吴波明 电话 1 8 5 1 0 0 8 1 8 9 2 E m a i l b m w u c a u e d u c n 也欢迎电邮咨询基金相关事 宜或索取基金章程 基金管理委员会将组织专家评审 并于2 0 2 5年1 1月3 0日之前公布获奖者名单 向获奖者颁发奖励证书 与奖金 曾士迈张树榛奖励基金管理委员会 301