盆栽菊花的茎尖组织培养快繁技术

以盆栽菊花香草水晶的茎尖为外植体,通过正交、对比、附加等试验,研究Hg Cl2浓度及其灭菌时间、基础培养基、6-苄氨基腺嘌呤(6-BA)等9种因素对盆栽菊花茎尖组织培养快繁的影响,建立完善的盆栽菊花茎尖组织培养快繁技术体系,为菊花脱毒复壮、工厂化快繁育苗、种质资源保存等提供重要的技术支撑。结果表明:茎尖的最佳灭菌方法是0. 20%Hg Cl2灭菌45 min;初代的适合培养基为MS+6-BA 0. 40. 8 mg/L+萘乙酸(NAA) 0. 01 mg/L;增殖继代的最佳培养基为MS+6-BA 0. 5 mg/L+NAA 0. 01 mg/L+白砂糖20 g/L,增殖系数为17. 95;生根的最佳培养基为MS+活性炭(activated carbon,简称AC) 0. 1%或1/2MS+吲哚丁酸(IBA) 0. 5 mg/L+AC 0. 1%,其成株率和生根率均> 90%。该技术体系育出的种苗具有优良综合素质,可推广应用于盆栽菊花的工厂化快繁育苗等,也可为其他类型菊花(切花型菊花、造型菊花等)组织培养快繁技术等的研究提供重要参考。