番茄2014.doc

GB 中华人民共和国农业部 发布-实施施-发布植物新品种特异性、一致性和稳定性测试指南 番茄Guidelines for the conduct of tests for distinctness, uniformity and stabilityTomato(Lycopersicon esculentum Mill)（UPOV：TG/44/10，Guidelines for the conduct of tests for distinctness, uniformity and stability Tomato，NEQ）NY/T 201中华人民共和国农业行业标准ICS 65.020.20B 05NY/T 201目 次前言II1 范围12 规范性引用文件13 术语和定义14 符号15 繁殖材料的要求26 测试方法27 特异性、一致性和稳定性结果的判定28 性状表39 分组性状310 技术问卷3附录A（规范性附录）番茄性状表4附录B（规范性附录）番茄性状表的解释11附录C（规范性附录）番茄技术问卷格式18I前 言本标准依据GB/T 1.12009给出的规则起草。本标准使用重新起草法修改采用了国际植物新品种保护联盟(UPOV)指南“TG/44/10，Guidelines for the conduct of tests for distinctness,uniformity and stabilityTomato”。本标准对应于UPOV指南TG/44/10，本标准与TG/44/10的一致性程度为非等效。本标准与UPOV指南TG/44/10相比存在技术性差异，主要差异如下：增加了“植株：主茎第一花序着生节位数”、“仅适用于有限生长型品种：植株：高度”、“植株：生长习性”、“果实：果梗洼处木栓化大小”、“果实：果皮颜色”、“胎座：胶状物颜色”共6个性状；删除了“叶：光泽度”、“叶：泡状程度”、“叶：泡大小”、“花：柱头绒毛”共4个性状；调整了“果实：大小”、“果实：纵径/横径比率”、“果实：纵切面形状”、“果实：棱沟”、“果梗洼大小”、“果实：横切面果心的大小”、“果实：心室数”、“果实：绿肩”、“果实：绿肩覆盖范围”、“果实：绿肩绿色程度”、“果实：成熟前果面绿色程度”、“果实：成熟时颜色”、“果实：果肉颜色”、“成熟期”共14个性状的表达状态；将“仅适用于有限生长型品种：植株：主茎花序数”；“茎：上部1/3处花青甙显色强度”；“果实：果梗洼凹陷程度”；“果实：货架寿命”；“果实：干物质含量”；“银敏感度”；“抗性：南方根结线虫病”；“抗性：黄萎病”；“抗性：枯萎病”；“抗性：叶霉病”；“抗性：番茄花叶病毒”；“抗性：晚疫病”共12个性状调整到选测性状表。本标准由中华人民共和国农业部科技教育司提出。本标准由全国植物新品种测试标准化技术委员会(SAC/TC 277)归口。本指南起草单位：中国农业科学院蔬菜花卉研究所、上海市农业科学院、农业部科技发展中心。本指南主要起草人：杜永臣、陈海荣、杨坤、高建昌、黄志城、高振华、冯兰香、吕波、王孝宣。II21植物新品种特异性、一致性和稳定性测试指南番茄1 范围本指南规定了番茄（Lycopersicon esculantum Mill）新品种特异性、一致性和稳定性测试的技术要求和结果判定的一般原则。本指南适用于番茄新品种特异性、一致性和稳定性测试和结果判定。2 规范性引用文件下列文件对于本标准的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。GB/T 19557.1 植物新品种特异性、一致性和稳定性测试指南 总则3 术语和定义GB/T 19557.1 界定的以及下列术语和定义适用于本标准。3.1 群体测量 single measurement of a group of plants or parts of plants对一批植株或植株的某器官或部位进行测量，获得一个群体记录。3.2 个体测量 measurement of a number of individual plants or parts of plants对一批植株或植株的某器官或部位进行逐个测量，获得一组个体记录。3.3 群体目测 visual assessment by a single observation of a group of plants or parts of plants对一批植株或植株的某器官或部位进行目测，获得一个群体记录。3.4 个体目测 visual assessment by observation of individual plants or parts of plants对一批植株或植株的某器官或部位进行逐个目测，获得一组个体记录。4 符号下列符号适用于本文件：MG：群体测量。MS：个体测量。VG：群体目测。VS：个体目测。QL：质量性状。QN：数量性状。PQ：假质量性状。*：标注性状为UPOV用于统一品种描述所需要的重要性状，除非受环境条件限制性状的表达状态无法测试，所有UPOV成员都应使用这些性状。(a)、(b)：标注内容在B.2中进行了详细解释。(+)：标注内容在B.3中进行了详细解释。_：本文件中下划线是特别提示测试性状的适用范围。5 繁殖材料的要求5.1 繁殖材料以种子形式提供。5.2 提交的种子数量至少25g。5.3 提交的种子应外观健康，活力高，无病虫侵害。种子的具体质量要求如下：净度98%、发芽率85%、含水量8%。5.4 提交的种子一般不进行任何影响品种性状正常表达的处理（如种子包衣处理）。如果已处理，应提供处理的详细说明。5.5 提交的种子应符合中国植物检疫的有关规定。6 测试方法6.1 测试周期测试周期至少为2个独立的生长周期。6.2 测试地点测试通常在一个地点进行。如果某些性状在该地点不能充分表达，可在其他符合条件的地点进行观测。6.3 田间试验6.3.1试验设计申请品种和近似品种相邻种植。种植方式采用育苗移栽，适宜行株距。保护地栽培每个小区不少于10株，露地栽培每个小区不少于20株，共设2次重复。6.3.2 田间管理可按当地大田生产管理方式进行。植株生长发育过程中应及时整枝打叉，保证正常的生长发育。6.4 性状观测6.4.1观测时期性状观测应按照表A.1和表A.2列出的生育阶段进行。生育阶段描述见表B.1。6.4.2 观测方法性状观测应按照表A.1和表A.2规定的观测方法(VG、VS、MG、MS)进行。部分性状观测方法见B.2和B.3。6.4.3观测数量除非另有说明，个体观测性状(VS、MS)每个小区植株取样数量不少于10个。在观测植株的器官或部位时，每个植株取样数量应为1个。群体观测性状(VG、MG)应观测整个小区或规定大小的群体。6.5附加测试必要时，可选用表A.2中的性状或本文件未列出的性状进行附加测试。7 特异性、一致性和稳定性结果的判定 7.1 总体原则特异性、一致性和稳定性的判定按照GB/T 19557.1确定的原则进行。7.2 特异性的判定申请品种应明显区别于所有已知品种。在测试中，当申请品种至少在一个性状上与近似品种具有明显且可重现的差异时，即可判定申请品种具备特异性。7.3 一致性的判定对于测试品种，一致性判定时，采用1%的群体标准和至少95%的接受概率。当样本大小为20株35株时，最多可以允许有1个异型株。当样本大小为36株40株时，最多可以允许有2个异型株。7.4 稳定性的判定如果一个品种具备一致性，则可认为该品种具备稳定性。一般不对稳定性进行测试。必要时，可以种植该品种的下一代种子。与以前提供的繁殖材料相比，若性状表达无明显变化，则可判定该品种具备稳定性。杂交种的稳定性判定，除直接对杂交种本身进行测试外，还可以通过对其亲本系的一致性和稳定性鉴定的方法进行判定。8 性状表根据测试需要，性状分为基本性状和选测性状。基本性状是测试中必须使用的性状，基本性状见表A.1，选测性状见表A.2。8.1 概述性状表列出了性状名称、表达类型、表达状态及相应的代码和标准品种、观测时期和方法等内容。8.2 表达类型根据性状表达方式，性状分为质量性状、假质量性状和数量性状三种类型。8.3 表达状态和相应代码8.3.1 每个性状划分为一系列表达状态，以便于定义性状和规范描述；每个表达状态赋予一个相应的数字代码，以便于数据记录、处理和品种描述的建立与交流。8.3.2 对于质量性状和假质量性状，所有的表达状态都应当在测试指南中列出；对于数量性状，为了缩小性状表的长度，偶数代码的表达状态可以不列出，偶数代码的表达状态可以前一个表达状态到后一个表达状态的形式来描述。8.4 标准品种性状表中列出了部分性状有关表达状态可参考的标准品种，以助于确定相关性状的不同表达状态和校正环境因素引起的差异。9 分组性状本文件中，品种分组性状如下：a) *植株：生长类型 (表A.1中性状3)。b) *复叶：类型(表A.1中性状10)。c) *果实：绿肩(表A.1中性状17)。 d) *果梗：离层 (表A.1中性状21)。e) *果实：纵切面形状(表A.1中性状25)。f) *果实：心室数量(表A.1中性状36)。g) *果实：成熟时颜色 (表A.1中性状37)。10 技术问卷申请人应按附录C给出的格式填写番茄技术问卷。(规范性附录)番茄性状表A.1番茄基本性状见表A.1。表A.1番茄基本性状表序号性 状观测时期和方法表达状态标 准 品 种代 码1*幼苗：下胚轴花青甙显色QL22VG无851-3161有中蔬4号92植株：主茎第一花序着生节位数QN312MS少早粉2号,Campbell 13271中3多53*植株：生长类型QL332VG有限早粉2号, Campbell 13271无限中蔬4号24仅适用于有限生长型品种：植株：高度QN434MS矮TinyTim3中早粉2号5高Campbell 132775仅适用于无限生长型品种：植株：高度QN(+)434MS矮3中5高76植株：生长习性PQ434VG直立齐研矮粉1半蔓生中蔬4号2蔓生秘鲁番茄37*叶：姿态QN(a) 434VG半直立3水平5半下垂78*复叶：长度QN(a)434MS短齐研矮粉3中农大23号5长中蔬5号79*复叶：宽度QN(a)434MS窄MAO-13中851-3165宽中蔬5号710*复叶：类型QL(a) (+)434VG羽状复叶齐研矮粉1二回羽状复叶美味樱桃2表A.1（续）序号性 状观测时期和方法表达状态标 准 品 种代 码11复叶：小叶大小QN(a)(+)434VG小3中5大712叶：绿色程度QN(a)434VG浅橘黄嘉辰3中中蔬4号5深美味樱桃713叶：小叶叶柄相对于主轴的姿态QN(a) (+)434VG半直立P98-5003水平中蔬4号5半下垂黄珍珠714*花：花序类型PQ(+)422VG单式花序为主中蔬4号1 中间型美味樱桃2多歧花序为主315花：簇生QL (+)322VG无强丰19有宁农1号, Marmande16*花：颜色PQ (+)322VG黄绿色绿宝石1黄色中蔬4号2橙色秘鲁番茄317*果实：绿肩QL422VG无851-3161有中蔬4号918*果实：绿肩覆盖范围QN422VG小橘黄嘉辰3中中蔬4号5大FMTT271719*果实：绿肩绿色程度QN422VG浅橘黄嘉辰35中中蔬4号深FMTT271720*果实：成熟前果面绿色程度QN422VG浅NCX30323中中蔬4号5深721*果梗：离层QL(b) (+)424VG无NCX30321有中蔬4号9表A.1（续）序号性 状观测时期和方法表达状态标 准 品 种代 码22*仅适用于有离层品种：果柄：长度QN(b) (+)424MS短美味樱桃, Campbell 13273中中蔬5号5长FMTT271, NCX3032723*果实：重量QN(b)424MS极小秘鲁1极小到小美味樱桃2小3小到中Roma NCX30324中农大23号5中到大6大中蔬4号7大到极大单花番茄8极大宁农1号924*果实：纵径/横径比率QN(b)424MS极小宁农1号1小中蔬6号3中中蔬4号5大NCX30327极大长形番茄925*果实：纵切面形状PQ(b) (+)424VG扁平形1扁圆形2圆形3长方形4圆柱形5椭圆形6心形7倒卵圆形8卵圆形9梨形1026*果实：果梗端的棱QN(b)424VG无或极弱NCX30321弱中蔬4号3中pennred5强Marmande(D22)7极强宁农1号927果实：横切面形状PQ(b)424VG不圆宁农1号1圆中蔬4号2表A.1（续）序号性 状观测时期和方法表达状态标 准 品 种代 码28果实：果梗洼大小QN(b)424MS极小红梨1小Hawaii79983中早粉2号5大中蔬6号7极大宁农1号929果实：果梗洼处木栓化大小QN(b)424MS极小1小3中5大7极大930果实：果梗洼凹陷程度QN(b) (+)424VG弱3中5强731果实：果皮颜色QL(b)424VG无色中蔬4号1橙黄色中蔬6号232果实：果脐大小QN(b)424VG小1中2大333果实：脐端形状QN(b) (+)424VG凹宁农1号1凹到平Marmande2平中蔬4号3平到凸NCX30324凸长形番茄534果实：横切面果心大小QN(b)424VG极小红梨1小Hawaii79983中早粉2号5大中蔬6号7极大宁农1号935果实：果肉厚度QN(b)424MS薄美味樱桃3中中蔬4号5厚Ferline736*果实：心室数量QN(b)424VS仅2个12或3个23或4个34或5或6个46个以上5表A.1（续）序号性 状观测时期和方法表达状态标 准 品 种代 码37*果实：成熟时颜色PQ(b)424VG奶油色1绿色绿宝石2黄色黄珍珠3黄绿色4橙色橘黄嘉辰5粉红色中蔬4号6红色中蔬6号7粉紫色黑珍珠8棕紫色9多色1038*果实：果肉颜色PQ(b)424VG奶油色1绿色2黄色黄珍珠3橙色橘黄嘉辰4粉红色中蔬4号5红色Ferline6浅棕色739胎座：胶状物颜色PQ(b)424VG黄色橘黄嘉辰1黄绿色毛粉8022绿色秘鲁3粉红色中蔬4号440果实：硬度QN(b) (+)424VG软3中5硬741开花期QN(+)312MG极早1早美味樱桃3中丽春5晚橘黄嘉辰7极晚942*成熟期QN(+)414MG极早1早美味樱桃3中中蔬4号5晚橘黄嘉辰7极晚9A.2番茄选测性状见表A.2。表A.2番茄选测性状表序号性 状观测时期和方法表达状态标 准 品 种代 码43仅适用于有限生长品种：植株：主茎花序数量QNMS少3中5多744茎：花青甙显色强度QN(+)322VG无或极弱1弱3中5强7极强945果实：货架寿命QNMG极短1短3中5长7极长946果实：干物质含量QNMG低黄珍珠3中中蔬4号5高Ferline747银敏感度QLMG不敏感1敏感948抗性：斑枯病QL(+)MG感早粉2号1抗秘鲁番茄949抗性：南方根结线虫QL(+)MG感早粉2号1抗Anahu950抗性：黄萎病QL(+)MG感 丽春 1抗温室桃太郎951抗性：枯萎病QL(+)MG感1抗952抗性：叶霉病QL(+)MG感1抗953抗性：黄瓜花叶病毒QL(+)MG感早粉2号1抗美味樱桃9表A.2（续）序号性 状观测时期和方法表达状态标 准 品 种代 码54抗性：番茄花叶病毒QL(+)MG感1抗955抗性：晚疫病QL(+)MG感早粉2号 1抗L3708956抗性：黑霉病QL(+)MG感早粉2号 1抗L733957抗性：灰叶斑病QL(+)MG感早粉号1抗Fla.MH-1 VC82-L958抗性：细菌性斑点病（疮痂病）QL(+)MG感早粉号1抗Hawaii7998959抗性：青枯病QL(+)MG感1抗960抗性：早疫病QL(+)MG感早粉2号1抗Floradel961抗性：黄花曲叶病毒QLMG感1抗9附录B(资料性附录)番茄性状表的解释B.1 番茄生育阶段见表B.1。表B.1 番茄生育阶段表代码描述22展开4片真叶（拉大十字）312盛花期（70%植株第一花序2朵以上开花）322盛花期（70%植株第二花序2朵以上开花）332盛花期（70%植株第三花序2朵以上开花）414第一穗果成熟期422第二穗果白熟期424第二穗果成熟期425第二穗果完熟期434第三穗果成熟期444第四穗果成熟期B.2 涉及多个性状的解释(a) 植株中部1/3处的正常成熟叶。有限生长类型的植株在花、叶封顶时观测；无限生长类型的植株在第五果穗坐果时观测。(b) 第二或第三果穗的完全成熟果。B.3 涉及单个性状的解释性状5 仅适用于无限生长型品种：植株：高度，从地面至第四果穗的高度。性状10 复叶：类型，见图B.1。羽状复叶二回羽状复叶2图B.1 复叶：类型性状11 复叶：小叶大小，图 B.1 “二回羽状复叶”中箭头标注位置的小叶。性状13 叶：小叶叶柄相对于主轴的姿态，见图B.2。半直立水平半下垂357图B.2 叶：小叶叶柄相对于主轴的姿态性状14 花：花序类型，在第二、第三果穗座果后观测。性状15 花：簇生，在第二或第三花序开花时，观测花序的第一花。性状16 花：颜色，在第二或第三花序的花完全开放时观测。性状21 果梗：离层，见图B.3。无有19图B.3 果梗：离层性状22 仅适用于有离层品种：果柄：长度，见图B.4。图B.4 仅适用于有离层品种：果柄：长度性状25 果实：纵切面形状，见图B.5。扁平形扁圆形圆形123长方形圆柱形椭圆形心形4567倒卵圆形卵圆形梨形8910图B.5 果实：纵切面形状性状30 果实：果梗洼凹陷程度，见图B.6。无或极弱弱中强1357图B.6 果实：果梗洼凹陷程度性状33 果实：脐端形状，见图B.7。凹凹到平平平到凸凸12345图B.7 果实：脐端形状性状40 果实：硬度。收获时期：果实完全着色时采收。测试方法：对照标准品种用手感进行测试评价。性状41 开花期，统计整个小区30%植株的第一花序的第1朵3朵花开放的时间，对照标准品种进行观测。性状42 成熟期，统计整个小区50%植株至少有一个果穗有可采收成熟果的时间，对照标准品种进行观测。性状44 茎：花青甙显色强度，植株上部1/3处。性状48 抗性：斑枯病。材料准备：设“秘鲁番茄”为抗病对照，“早粉2号”番茄为感病对照。各测试品种用50温水浸种30min，然后用清水冲洗干净，置于28恒温培养箱中催芽，每天用清水淋洗1次2次，出芽后播种于育苗筐内，育苗基质为草炭和蛭石（1：1），基质经高温蒸汽灭菌。在日光温室育苗，室内温度2028。每份测试品种重复3次，每一重复10株苗。保存的菌种分别在PDA培养基平板上培养，温度25，约8d15d后，培养基表面长出酶层，用灭菌无离子水配制成106个孢子mL-1的接种液，立即用于接种。接种方法：当幼苗长至5片6片真叶时，用微喷雾器将接种液均匀喷雾到每一叶片的表面，直到滴落为止。接种后，将植株放在25、无光照、RH100%的生长室培养48h，以后RH调为96%以上，每天光照14h，强度为70Em-2s-1。病情调查与分级标准：接种后10d14d调查。性状49 抗性：南方根结线虫病。材料准备：设“Anahu”番茄为抗病对照，“早粉2号”番茄为感病对照。各测试品种用50温水浸种30min，然后用清水冲洗干净，置于28恒温培养箱中催芽，每天用清水淋洗1次2次，出芽后播种于育苗筐内，育苗基质为草炭和蛭石（1：1），基质经高温蒸汽灭菌。在日光温室里育苗，室内温度2030。每份测试品种重复3次，每一重复10株苗。接种病源采用我国番茄线虫病的主要种类南方根结线虫，该线虫在种植“早粉2号”番茄的土壤中保存与繁殖。接种前先将“早粉2号”番茄病根清洗后切碎，放入大型三角瓶中，加入适量的漂白水（NaOCl，有效成分0.5%），充分振荡2 min 4 min，洗下卵，迅速以200目及500目细筛过滤（200目在上层），洗下的卵再立即用自来水清洗干净，最后用蒸馏水稀释成浓度为1000卵mL-1作为接种源，立即接种。接种方法：当供试番茄幼苗1叶2叶时，在每个育苗钵底部先放入少量基质，再注入2mL接种源，然后移栽供试番茄幼苗。1钵1苗，置于2025的温室内或生长箱内培养。病情调查与分级标准： 接种后6周7周调查番茄根部根结和卵块数。性状50 抗性：黄萎病。材料准备：设“温室桃太郎”番茄为抗病对照，“丽春”番茄为感病对照。各测试品种经1gL-1升汞溶液消毒浸种10min后，用清水冲洗，放入湿纱布包中，然后置于恒温培养箱中28催芽，每天用清水淋洗1次2次，出芽后播种于育苗筐内，育苗基质为草炭和蛭石（1：2），在日光温室里育苗，室内温度2030，幼苗2片真叶时，移入格式塑料育苗盘中，再将该盘放入盛有草炭和蛭石（体积比1：1）的普通塑料育苗盘中，基质均经高温蒸汽灭菌。每份测试品种重复3次，每一重复10株苗。茄子黄萎病菌经PDA培养基平板培养7d后，挑取其菌丝，接种于PL培养液中，在摇床以120r/min培养7d，培养液经双层纱布过滤，滤液以4000r/min离心10min，留取上清液，用灭菌蒸馏水配制成107个孢子mL-1的接种液，立即用于接种。接种方法：当格式塑料育苗盘中的幼苗长至4片真叶、根部长出底部的孔洞时，将格式塑料育苗盘轻轻提起（以伤根），放入盛有接种液的白瓷盘等容器中15 min，再将此盘放回原塑料育苗盘中。置于白天2528、晚间2022的温室内或生长箱内培养。病情调查与分级标准： 接种后4周调查记载。性状51 抗性：枯萎病。材料准备：设“强丰”、“Walter（瓦尔特）”番茄为抗病对照，“丽春”番茄为感病对照。各测试品种经1gL-1升汞溶液消毒浸种10min后，用清水冲洗，放入湿纱布包中，然后置于恒温培养箱中28催芽，每天用清水淋洗1次2次，出芽后播种于育苗筐内，育苗基质为草炭和蛭石（1：1），基质经高温蒸汽灭菌，在日光温室里育苗，室内温度2030。每份测试品种重复3次，每一重复10株苗。接种菌原为我国的番茄枯萎病的主流生理小种，即1号小种，在PDA培养基平板上培养，温度2426，每天12h光照、12h黑暗。约一周后，培养基表面长满孢子层，即大型分生孢子，用灭菌蒸馏水配制成106个孢子mL-1的接种液，立即用于接种。接种方法：当幼苗长至1片2片真叶时，将苗拔起，用水将根系冲洗干净，剪去1/3根的长度，在接种液中浸泡2min，然后移入小塑料钵中，置于室温2530、土温2528的温室内或生长箱内培养。病情调查与分级标准： 接种后10d左右调查记载。性状52 抗性：叶霉病材料准备：分别设Cf1，2，3，4，5，7，9番茄为抗病对照，“cf0”、“丽春”、“Money maker”番茄为感病对照。各测试品种经1gL-1升汞溶液消毒浸种10min后，用清水冲洗，放入湿纱布包中，然后置于恒温培养箱中28催芽，每天用清水淋洗1次2次，出芽后播种于育苗筐内，育苗基质为草炭和蛭石（1：1），基质经高温蒸汽灭菌，在日光温室里育苗，室内温度2030。每份测试品种重复3次，每一重复10株苗。接种菌原为我国的番茄叶霉病的两个主流生理小种，即1.2.3号小种和1.2.3.4号小种，分别在PDA培养基平板上培养，温度24，约8d15d后，培养基表面长出霉层，用灭菌无离子水配制成106个孢子mL-1的接种液，立即用于接种。接种方法：当幼苗长至3片4片真叶时，用灭菌毛笔蘸取接种液涂抹或喷于真叶背面，然后置于室温2225、RH100、光照5000 lx的生长箱内培养。病情调查与分级标准： 接种后12d左右调查记载。性状53 抗性：黄瓜花叶病毒。材料准备：设“美味樱桃”番茄为抗病对照，“早粉2号”番茄为感病对照。各测试品种经1gL-1升汞溶液消毒浸种10min后，用清水冲洗，放入湿纱布包中，然后置于恒温培养箱中28催芽，每天用清水淋洗1次2次，出芽后播种于育苗筐内，育苗基质为草炭和蛭石（1：1,），基质经高温蒸汽灭菌，在日光温室里育苗，室内温度2030。每份测试品种重复3次，每一重复10株苗。接种毒原为危害我国番茄的黄瓜花叶病毒主流株系，即CMV重花叶株系，在心叶烟上繁殖，温度2028，自然光照，约9d11d后，采摘发病叶片，加入5倍于鲜病叶重量的0.01molL-1磷酸缓冲液（pH7.0），捣碎后双层纱布过滤，滤液立即用于接种。接种方法：当幼苗长至2片3片真叶时，叶面撒布一薄层600目的金钢砂，用喷枪或人工摩擦接种。喷枪接种的接种压为2.1 kgcm22.5kgcm2，喷枪嘴距叶片表面2 cm 3 cm。接种2次，间隔2d3d。后置于室温2228、自然光照的温室内培养。病情调查与分级标准： 接种后14d18d调查记载。性状54 抗性：番茄花叶病毒。材料准备：设“强丰”、“GCR237等系统”番茄为抗病对照，“丽春”、“GCR26”番茄为感病对照。各测试品种经1gL1升汞溶液消毒浸种10min后，用清水冲洗，放入湿纱布包中，然后置于恒温培养箱中28催芽，每天用清水淋洗1次2次，出芽后播种于育苗筐内，育苗基质为草炭和蛭石（11），基质经高温蒸汽灭菌，在日光温室里育苗，室内温度2030。每份测试品种重复3次，每一重复10株苗。接种毒原为我国的番茄花叶病毒的两个主流株系ToMV 0株系和ToMV 1株系，均在普通烟“白烟”上繁殖，温度2030，自然光照，约10d14d后采摘发病叶片，加入10倍于鲜病叶重量的0.01molL-1磷酸缓冲液（pH7.0），捣碎后双层纱布过滤，滤液立即用于接种。接种方法：当幼苗长至2片3片真叶时，叶面撒布一薄层600目的金钢砂，用喷枪或人工摩擦接种。喷枪接种的接种压为2.1 kgcm22.5kgcm2，喷枪嘴距叶片表面2 cm 3 cm。接种2次，间隔2d3d。后置于室温2030、自然光照的温室内培养。病情调查与分级标准： 接种后14d18d调查记载。性状55 抗性：晚疫病。材料准备：设“L3708”番茄为抗病对照，“早粉2号”番茄为感病对照。各测试品种经1gL-1升汞溶液消毒浸种10min后，用清水冲洗，放入湿纱布包中，然后置于恒温培养箱中28催芽，每天用清水淋洗1次2次，出芽后播种于育苗筐内，育苗基质为草炭和蛭石（1：1），基质经高温蒸汽灭菌，在日光温室里育苗，室内温度2030。每份测试品种重复4次，每一重复6株8株苗。保存的番茄晚叶霉病菌（当地或全国的优势生理小种）在黑麦琼脂培养基平板上繁殖约14d，20、黑暗培养，然后用灭菌无离子水配制成5104个孢子囊mL-1悬浮液，置12下2h，让其释放出游动孢子，立即用于接种。接种方法：当幼苗长至7片8片真叶时，用微喷雾器将接种液均匀喷雾到每一叶片的表面和茎部，直到滴落为止。接种后，将植株放在1822,无光照且RH100的生长室培养24h ，以后RH调为60%95%，每天光照14h，强度为70Em-2s-1。病情调查与分级标准： 接种后第7d和第10d调查记载。性状56 抗性：黑霉病。材料准备：设“L733”番茄为抗病对照，“早粉2号”番茄为感病对照。各测试品种用50温水浸种30min，然后用清水冲洗干净，置于28恒温培养箱中催芽，每天用清水淋洗1次2次，出芽后播种于育苗筐内，育苗基质为草炭和蛭石（1：1），基质经高温蒸汽灭菌。在日光温室里育苗，室内温度2030。每份测试品种重复3次，每一重复10株苗。保存的菌种在TOA培养基（番茄叶、燕麦片和琼脂培养基）平板上培养，温度28，每天光照12h，7d10d产孢后，用灭菌无离子水配制成104个孢子mL-1的接种液，立即用于接种。接种方法：当幼苗长至5片6片真叶时，用微喷雾器将接种液均匀喷雾到每一叶片的表面和茎部，直到滴落为止。接种后，将植株放在2630、无光照、RH100的生长室培养24h ，以后RH调为96以上，每天光照14h，强度为70Em-2s-1。病情调查与分级标准： 接种后14d左右调查记载。性状57 抗性：灰叶斑病。材料准备：设“Fla.MH-1”或“VC82-L”番茄为抗病对照，“早粉2号”番茄为感病对照。各测试品种用50温水浸种30min，然后用清水冲洗干净，置于28恒温培养箱中催芽，每天用清水淋洗1次2次，出芽后播种于育苗筐内，育苗基质为草炭和蛭石（1：1），基质经高温蒸汽灭菌。在日光温室里育苗，室内温度2030。每份测试品种重复3次，每一重复10株苗。保存的菌种在分别在PDA培养基平板上培养，温度26，约8d15d后，培养基表面长出霉层，用灭菌无离子水配制成106个孢子mL-1的接种液，立即用于接种。接种方法：当幼苗长至5片6片真叶时，用微喷雾器将接种液均匀喷雾到每一叶片的表面和茎部，直到滴落为止。接种后，将植株放在2426、无光照、RH100的生长室培养24h ，以后RH调为96以上，每天光照14h，强度为70Em-2s-1。病情调查与分级标准： 接种后14d左右调查记载。